گزارش موردی از توانبخشی حرکتی کوتاه مدت در یک کودک مبتلا به سندروم فلن مک درمید
نویسندگان
چکیده
سابقه و هدف: سندروم فلن مک درمید، اختلالی ژنتیکی و نادر بوده و شیوع آن مشخص نیست. یکی از ویژگی های واضح این بیماران تاخیر کلی رشد بوده که آن ها را نیازمند مداخلات توانبخشی می کند. این مطالعه به بررسی تاثیر توانبخشی حرکتی یک کودک تشخیص داده شده با این سندروم می پردازد. گزارش مورد: فرد مورد مطالعه کودکی چهار ساله و مبتلا به سندروم فلن مک درمید است که در رشد حرکتی، مهارت های حرکتی درشت و مهارت های عملکرد اندام فوقانی خود تاخیر داشت. بر این اساس، برنامه توانبخشی حرکتی 12 هفته ای برای وی طرح ریزی و اجرا شد. نتیجه گیری: این مطالعه موردی نشان داد که رویکردهای رایج توانبخشی حرکتی کودکان فلج مغزی و کودکان مبتلا به تاخیر حرکتی، برای توانبخشی حرکتی کودکان مبتلا به سندروم فلن مک درمید قابل استفاده اند؛ با این حال نیازمند مطالعات بیشتر برای تعمیم قوی تر نتایج هستیم.
منابع مشابه
گزارش موردی از توانبخشی حرکتی کوتاه‌مدت در یک کودک مبتلا به سندروم فلن مک درمید
سابقه و هدف: سندروم فلن مک درمید، اختلالی ژنتیکی و نادر بوده و شیوع آن مشخص نیست. یکی از ویژگی‌های واضح این بیماران تاخیر کلی رشد بوده که آن ها را نیازمند مداخلات توانبخشی می کند. این مطالعه به بررسی تاثیر توانبخشی حرکتی یک کودک تشخیص داده شده با این سندروم می پردازد. گزارش مورد: فرد مورد مطالعه کودکی چهار ساله و مبتلا به سندروم فلن مک درمید است که در رشد حرکتی، مهارت های حرکتی درشت و مهارت ها...
متن کاملگزارش موردی یک کودک مبتلا به هیالن فیبروماتوزیس جوانان
Received: 1 Apr, 2013 Accepted: 13 Jun, 2013 Abstract Juvenile hyaline fibromatosis is a rare genetic disease that is characterized by multiple papulonudular skin lesions, gingival hypertrophy and joint contracture. According to our knowledge, less than 70 cases with features suggesting the diagnosis have been reported. It is an autosomal recessive disease that is usually detected in inf...
متن کاملافزایش وضوح گفتار در کودک مبتلا به فلج‌مغزی: گزارش موردی
Background: Cerebral palsy can be defined as impaired motor control and posture caused by damage to the central nervous system and imposes damage in the future life of the person. Method: This is a report of 5 year-old case suffering from mild cerebral palsy referred to speech therapy due to the lack of clarity of speech. Evaluating speech of the child, central vocabulary approach began due to ...
متن کاملگزارش موردی یک کودک مبتلا به هیالن فیبروماتوزیس جوانان
هیالن فیبروماتوزیس جوانان بیماری نادری است که با بروزندول و تومورهای متعدد روی پوست, فلکشن کنتراکچر مفاصل وهیپرتروفی لثه تظاهر میکندو کمتر از 70 مورد از آن در دنیا گزارش شده است. در این گزارش یک مورد از این بیماری در پسر 14 ساله اردنی معرفی می شود که با تابلوی علایم فوق مراجعه کرده, دربررسیهای رادیولوژیکی وجود ضایعات استئولیتیک و اروزیون واسکلروتیک مارژین وتوده های نسج نرم در انتهای فالنگس دیست...
متن کاملسازماندهی حسی تعادل پوسچرال در کودک مبتلا به سندرم ژوبرت: یک گزارش موردی
هدف: در سندرم ژوبرت به دلیل نقص Vermis مخچه، علائمی مانند پایین بودن تون عضلانی و ناهماهنگی در حرکات عضلات باعث مشکل تعادلی شدید می شوند و این می تواند مانع دستیابی به سایر اهداف عملکردی باشد؛ از این رو یکی از اهداف مهم توانبخشی در این افراد، بهبود تعادل است. در این مطالعه، تأثیر مداخله چندحسی تعادل در یک کودک مبتلا به سندرم ژوبرت بررسی گردید. گزارش مورد: نمونه مورد بررسی...
متن کاملگزارش یک مورد کودک مبتلا به لوپوس اریتماتودیسکوئید
Discoid lupus erythematosus is known as a rare disease in children manifesting itself with erythematose scaly plaque in area exposed to sunlight. In case of extensive disease, it could progress toward SLE. In this study, we report a case of a 5 year-old boy, residing in Tabriz, who had erythematose and atrophic scaly lesions on scalp, face, and fingers. Pathologic studies showed typical changes...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
فیضجلد ۱۸، شماره ۵، صفحات ۴۹۷-۵۰۱
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023